兰州相关成果以ReconfiguringOrganosulfurCathodebyOver-LithiationtoEnableUltra-ThickLithiumMetalAnodetowardsPracticalLithium-SulfurBatteries为题发表在ACSNano上。

然而，化物化碳获进大部分锂离子电池用负极材料，特别是商用化石墨，不能直接用于钠离子电池。所多(b) b-NC/g-MoO2@s-MoSe2-10大电流密度下的循环稳定性能。

相热【图文导读】图一：b-NC/g-MoO2@s-MoSe2的制备过程和钠离子在异质界面（MoO2@MoSe2）中的传输(a)b-NC/g-MoO2@s-MoSe2的制备过程。为了解决这些问题，催化人们采用了许多策略，如设计微纳米结构以改善电极反应的接触面积、与碳材料复合以促进电荷转移和加强结构稳定性等。加氢(b)钠离子在异质界面（MoO2@MoSe2）中的传输。

转化展图五：b-NC/g-MoO2@s-MoSe2-10的循环稳定性和结构稳定性分析(a)b-NC/g-MoO2@s-MoSe2-10及其对比材料的循环稳定性能。兰州图四：b-NC/g-MoO2@s-MoSe2-10的钠离子储存性能(a)b-NC/g-MoO2@s-MoSe2-10的前三次CV曲线。

然而，化物化碳获进MoO2和MoSe2低的电导率易导致较大的阻抗和较差的倍率性能，在储钠过程中易引起巨大体积膨胀，导致结构的坍塌和粉碎。

所多(d-f)b-NC/g-MoO2@s-MoSe2-10的TEM和HR-TEM图。然而，相热Mn2+的歧化效应严重影响了ZIBs在循环过程中的容量保持。

催化层状钒基化合物是水系ZIBs最有前途的阴极之一。在五氧化二钒中预插入阳离子可以极大地稳定性能，加氢但以降低容量为代价。

转化展该研究成果以FreestandingPotassiumVanadate/CarbonNanotubeFilmsforUltralong-LifeAqueousZinc-IonBatteries为题发表在材料领域著名期刊ACSNano上。然而，兰州在工作过程中，它们经常会受到性能衰退的困扰。